Human CYP2C19 Gene Polymorphism

CYP2C19 is ien fan 'e wichtige drugsmetabolisearjende enzymen yn' e CYP450-famylje.In protte endogene substraten en sa'n 2% fan klinyske medisinen wurde metabolisearre troch CYP2C19, lykas it metabolisme fan antyplatelet-aggregaasje-ynhibitoren (lykas clopidogrel), protonpompinhibitoren (omeprazol), anty-konvulsanten, ensfh. relatearre drugs.Dizze puntmutaasjes fan *2 (rs4244285) en *3 (rs4986893) feroarsaakje it ferlies fan 'e enzymaktiviteit kodearre troch it CYP2C19-gen en de swakke fan metabolike substraatfermogen, en ferheegje de bloedkonsintraasje, sadat advys fan medisynreaksjes feroarsaakje yn ferbân mei bloed konsintraasje.*17 (rs12248560) koe de enzymaktiviteit ferheegje kodearre troch CYP2C19-gen, de produksje fan aktive metaboliten, en de remming fan bloedplaatjesaggregaasje ferbetterje en it bloedrisiko ferheegje.Foar minsken mei in stadige stofwikseling fan drugs, nimme normale doses foar in lange tiid sil feroarsaakje serieuze giftige en side-effekten: benammen lever skea, hematopoietic systeem skea, sintrale senuwstelsel skea, ensfh, dat kin liede ta de dea yn slimme gefallen.Neffens de yndividuele ferskillen yn it korrespondearjende medisynmetabolisme wurdt it oer it algemien ferdield yn fjouwer fenotypen, nammentlik ultrasnelle metabolisme (UM,*17/*17,*1/*17), fluch metabolisme (RM,*1/*1) ), tuskentroch metabolisme (IM, *1/*2, *1/*3), stadich metabolisme (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).