KRAS 8 Mutaasjes

Puntmutaasjes yn it KRAS-gen binne fûn yn in oantal minsklike tumortypen, sawat 17% ~ 25% mutaasjerate yn tumor, 15% ~ 30% mutaasjerate yn longkankerpasjinten, 20% ~ 50% mutaasjerate yn kolorektale kanker pasjinten.Om't it P21-proteïne kodearre troch it K-ras-gen streamôfwerts fan 'e EGFR-sinjaalpaad leit, nei de K-ras-genmutaasje, wurdt it streamôfwerts sinjaalpaad altyd aktivearre en wurdt net beynfloede troch de streamoprjochte medisinen op EGFR, wat resulteart yn kontinuze maligne proliferaasje fan sellen.Mutaasjes yn it K-ras-gen jouwe oer it generaal wjerstân tsjin EGFR-tyrosinekinase-ynhibitoren yn longkankerpasjinten en ferset tsjin anty-EGFR-antibody-medisinen yn kolorektale kankerpasjinten.Yn 2008 joech it National Comprehensive Cancer Network (NCCN) in klinyske praktykrjochtline foar kolorektale kanker út, dy't oanwiisde dat de mutaasjeplakken dy't K-ras aktivearje, benammen yn codons 12 en 13 fan exon 2 lizze, en oanrikkemandearre dat alle pasjinten mei avansearre metastatyske kolorektale kanker kinne wurde hifke foar K-ras mutaasje foar behanneling.Dêrom is rappe en krekte deteksje fan K-ras-genmutaasje fan grutte betsjutting yn klinyske medikaasjebegelieding.Dizze kit brûkt DNA as it deteksjemonster om kwalitative beoardieling fan mutaasjestatus te leverjen, wat kliïnten kin helpe by it screenen fan kolorektale kanker, longkanker en oare tumorpasjinten dy't profitearje fan doelgerichte medisinen.De testresultaten fan 'e kit binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net wurde brûkt as de ienige basis foar yndividuele behanneling fan pasjinten.Klinikers moatte wiidweidige oardielen meitsje oer de testresultaten op basis fan faktoaren lykas de tastân fan 'e pasjint, medisyn-yndikaasjes, behannelingsantwurd en oare yndikatoaren foar laboratoariumtests.