Human EGFR Gene 29 Mutaasjes
Produkt Namme
HWTS-TM001A-Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiology
Longkanker is de liedende oarsaak wurden fan kankerdeaden wrâldwiid, en bedrige minsklike sûnens serieus.Net-lytse sel longkanker makket sa'n 80% fan longkankerpasjinten út.EGFR is op it stuit it wichtichste molekulêre doel foar de behanneling fan net-lytse sel longkanker.De phosphorylation fan EGFR kin befoarderje tumor sel groei, differinsjaasje, ynvaazje, metastasis, anty-apoptosis, en befoarderje tumor angiogenesis.EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) kin blokkearje de EGFR sinjaal paad troch inhibiting EGFR autophosphorylation, dêrmei inhibiting de proliferaasje en differinsjaasje fan tumor sellen, it befoarderjen fan tumor sel apoptosis, it ferminderjen fan tumor angiogenesis, ensfh, sa as te berikken tumor rjochte terapy.In grut oantal stúdzjes hawwe oantoand dat de terapeutyske effektiviteit fan EGFR-TKI nau besibbe is oan de status fan EGFR-genmutaasje, en kin spesifyk de groei fan tumorsellen remme mei EGFR-genmutaasje.It EGFR-gen sit op 'e koarte earm fan chromosoom 7 (7p12), mei in folsleine lingte fan 200Kb en bestiet út 28 exons.De mutearre regio leit benammen yn exons 18 oant 21, codons 746 oant 753 deletion mutaasje op exon 19 ferantwurdet sa'n 45% en de L858R mutaasje op exon 21 ferantwurdet sa'n 40% oant 45%.De NCCN-rjochtlinen foar de diagnoaze en behanneling fan net-lytse sel longkanker stelt dúdlik dat EGFR-genmutaasjetests fereaske is foardat EGFR-TKI administraasje is.Dizze testkit wurdt brûkt om de administraasje fan epidermale groeifaktorreceptor-tyrosinekinase-inhibitor (EGFR-TKI) medisinen te begelieden en de basis te leverjen foar personaliseare medisinen foar pasjinten mei net-lytse sel longkanker.Dizze kit wurdt allinich brûkt foar it opspoaren fan mienskiplike mutaasjes yn it EGFR-gen yn pasjinten mei net-lytse sel longkanker.De testresultaten binne allinich foar klinyske referinsje en moatte net wurde brûkt as de ienige basis foar yndividuele behanneling fan pasjinten.Clinicians moatte beskôgje de pasjint syn tastân, drug oantsjuttings, en behanneling. De reaksje en oare laboratoarium test yndikatoaren en oare faktoaren wurde brûkt om wiidweidich beoardielje de test resultaten.
Kanaal
| FAM | IC Reaction Buffer, L858R Reaction Buffer, 19del Reaction Buffer, T790M Reaction Buffer, G719X Reaction Buffer, 3Ins20 Reaction Buffer, L861Q Reaction Buffer, S768I Reaction Buffer |
Technyske parameters
| Opslach | Liquid: ≤-18 ℃ Yn tsjuster;Lyofilisearre: ≤30 ℃ Yn tsjuster |
| Shelf-life | Liquid: 9 moannen;Lyophilized: 12 moannen |
| Soart eksimplaar | farske tumor weefsel, beferzen patologysk seksje, paraffine-ynbêde patologysk weefsel of seksje, plasma of serum |
| CV | ＜5,0% |
| LoD | Deteksje fan nukleïnezuurreaksje oplossing ûnder de eftergrûn fan 3ng / μL wyld-type, kin stabyl detectearje 1% mutaasje rate |
| Spesifisiteit | D'r is gjin krúsreaktiviteit mei wyldtype minsklik genomysk DNA en oare mutante typen |
| Tapasbere ynstruminten | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemsApplied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systems QuantStudio® 5 Real-Time PCR Systems LightCycler® 480 Real-Time PCR systeem BioRad CFX96 Real-Time PCR System |
Wurk Flow
